Descrizione

Che cos’è esattamente il GDF-8 (miostatina):

Una miochina chiamata miostatina (chiamata anche fattore di differenziazione della crescita 8 o GDF-8) inibisce la crescita e la differenziazione delle cellule muscolari interferendo con le funzioni autocrine dei miociti, che producono e rilasciano la proteina. Il gene MSTN è responsabile della codifica di questa proteina nell’uomo. Inoltre, la famiglia delle proteine beta del TGF include la miostatina, un fattore di differenziazione della crescita secreto.

I partecipanti con aumento della massa muscolare hanno livelli di miostatina più bassi o sono stati trattati con una sostanza che inibisce la funzione della miostatina. Inoltre, gli individui con variazioni genetiche in entrambe le copie del gene della miostatina hanno una massa muscolare significativamente maggiore e sono potenti rispetto alla popolazione generale. Pertanto, gli studi sulla miostatina hanno il potenziale per scoprire nuovi trattamenti per malattie come la distrofia muscolare, che causano la rottura dei muscoli del corpo.

Studi:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3753581/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3738012/

Effetti:

A causa dell’aumento del numero di fibre muscolari, animali come alcune razze di tori hanno un fisico estremamente magro, iper-scolpito e ultra-muscoloso perché producono meno miostatina rispetto ad altre razze di vacche.

Il GDF-8 agisce impedendo l’attivazione della miostatina in modo che non possa legarsi ai suoi recettori, ed è così che funziona.

Quando la miostatina si lega a questi recettori, di solito bloccano la crescita muscolare, ma la crescita muscolare non è ostacolata perché il GDF-8 impedisce il legame. Secondo la ricerca, quando la miostatina è assente, la massa muscolare aumenta significativamente sia nelle persone che negli animali. La carenza di miostatina è stata anche collegata all’aumento della densità minerale ossea nei topi. Inoltre, negli studi sugli animali utilizzando GDF-8 sono stati osservati guadagni nel ripristino di muscoli e ossa, suggerendo che il peptide potrebbe essere utilizzato per ripristinare il tessuto osseo e muscolare danneggiato.

La distrofia muscolare di Duchenne, che causa l’atrofia muscolare progressiva, è allo studio come opzione di trattamento che utilizza il peptide. Inoltre, sono in corso ulteriori ricerche sul peptide dopo che i risultati dello studio hanno dimostrato che si tratta di una potenziale strategia farmacologica per il trattamento di malattie associate all’atrofia muscolare.

Infine, un recente studio sui topi ha scoperto che la sovraespressione del propeptide della miostatina bloccava la segnalazione della miostatina e provocava una notevole crescita muscolare.

Un altro risultato dello studio ha mostrato che la crescita muscolare indotta dal peptide ha anche mostrato che il muscolo potrebbe generare quantità medie di forza.

Peso molare: 25,0 kDa

Quantità unitaria: 1 flaconcino

Aspetto: polvere bianca

Purezza del peptide:> 99%