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Peptide Intestinal Vasoactif

Peptide Intestinal Vasoactif

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Description

Flacon de peptide vasoactif intestinal 2mg

Qu’est-ce que le peptide intestinal vasoactif exactement ?

Vip s’est avéré bénéfique dans une variété de conditions liées à l’inflammation, y compris les maladies neurodégénératives, fibrotiques, inflammatoires de l’intestin, ainsi que la fibrose cardiaque. Dans plusieurs voies fibrotiques, le peptide est considéré comme extrêmement efficace et pourrait fournir des avantages thérapeutiques pour la méthode populaire de fibrose qui cause tant de morbidité et de décès.

En plus d’être un puissant agent antifibrotique, le VIP est également un puissant contrôleur de la réponse immunitaire et un agent anti-inflammatoire général. De plus, il a été démontré que le peptide protège le système nerveux central contre les dommages et présente un intérêt dans le traitement des maladies neurodégénératives.


Pourquoi VIP est-il connu ?

Vingt-huit acides aminés composent le peptide intestinal vasoactif. Il est produit par les cellules du tube digestif et est reconnu comme un peptide intestinal vasoactif (VIP). Il a été démontré dans des études animales que les peptides VIP réduisent l’inflammation. Il a été démontré que les maladies neurodégénératives, les maladies inflammatoires de l’intestin, la fibrose pulmonaire et la fibrose cardiaque bénéficient de son utilisation dans les études animales.

En plus de son rôle de régulateur du système immunitaire, les experts pensent que le polypeptide intestinal vasoactif protège le cerveau et la moelle épinière des stimuli potentiellement nocifs. Les chercheurs sont également impliqués dans la préservation des fonctions cognitives au fur et à mesure que la maladie progresse.

Des études suggèrent que certaines hormones gastro-intestinales peuvent agir comme des neurotransmetteurs à l’intérieur du cerveau des animaux, bien que cette fonction ne soit pas entièrement comprise. Le glucagon, la motiline, la somatostatine et le neuropeptide Y en sont quelques exemples.

Un peptide intestinal vasoactif de la superfamille du glucagon se trouve dans l’intestin, le cerveau et le pancréas des vertébrés. Dans des études animales, il a été démontré que ce peptide stimule la contractilité à l’intérieur du cœur, augmente la dégradation du glycogène, réduit la pression artérielle et apaise les muscles de la vésicule biliaire et de l’estomac.

Il y a plusieurs décennies, les scientifiques ont découvert que l’hormone VIP stimule le suc pancréatique pour produire plus d’eau et de bile, comme en témoignent des études sur des animaux.

Voici des exemples d’effets secondaires du VIP qui ont été démontrés dans des études animales :

Les peptides viraux (VIP) se sont avérés détendre les muscles lisses, augmenter la sécrétion d’eau dans le suc pancréatique et inhiber la sécrétion et l’absorption d’acide gastrique dans des études sur des animaux. Donc, pour ceux qui souffrent de colite ou de la maladie de Crohn, les scientifiques disent que cela peut aider.

Le VIP, un peptide, affecte profondément le cœur et le système cardiovasculaire. Des études sur des animaux montrent que cette substance stimule la dilatation des artères coronaires, ce qui affecte positivement les systèmes inotrope et chronotrope du cœur.

Cerveau : Des études animales ont montré qu’il peut restreindre la sécrétion de prolactine et stimuler la sécrétion d’hormone hypophysaire.


Avantages du peptide intestinal vasoactif

Selon les chercheurs, des études animales ont montré que le peptide VIP peut réduire les cytokines inflammatoires. Les propriétés anti-inflammatoires du peptide ont également été démontrées dans des études animales sur l’arthrite.

Une autre étude a révélé que le VIP, qui supprime les réponses immunitaires TH1 tout en favorisant les réactions de type TH2, est nécessaire à la tolérance immunitaire. Actuellement, les scientifiques étudient la possibilité que le VIP puisse stimuler le système immunitaire chez les animaux, diminuer le macrophage TGF-b1, améliorer les réponses anti-inflammatoires et inhiber l’activation du TLR4.

Selon une étude publiée dans le Journal of Biological Chemistry, les maladies intestinales inflammatoires, telles que la maladie de Crohn et la colite, peuvent être atténuées par le VIP. L’interleukine-10, un peptide suppresseur d’inflammation, peut être produite par des lymphocytes T générés par des peptides intestinaux vasoactifs. On pense que l’IBD est exacerbée par l’inflammation Th1.

L’amélioration de la fonction de barrière intestinale permet aux scientifiques de cibler la cause profonde des MICI et de réduire de 100 la gravité chez les sujets d’expérimentation animale.

Le peptide intestinal vasoactif est un neuroprotecteur.

Les actions neurotransmetteur, neurotrophique/neurogénique et anti-inflammatoire/neuroprotectrice font partie de l’action du VIP sur le système nerveux central. La première étape consiste à maintenir en place les barrières internes de l’animal. Il est important de se rappeler que le maintien de la paroi hémato-encéphalique contrôle la façon dont les nutriments, les cellules immunitaires et l’oxygène atteignent le cerveau. Les accidents vasculaires cérébraux, la sclérose en plaques et l’encéphalomyélite ne sont que quelques-uns des problèmes de santé qui peuvent survenir si ce système est compromis.

Selon les recherches, l’accumulation de bêta-amyloïde chez les animaux atteints de la maladie d’Alzheimer peut être contrôlée par l’hormone peptidique VIP. Selon les scientifiques, il a également des effets neuroprotecteurs sur la maladie de Parkinson et d’autres affections apparentées.

Un nombre croissant de preuves suggèrent que le polypeptide intestinal est un neuroprotecteur cérébral essentiel qui peut protéger la substance blanche des dommages et améliorer la fonction neuronale. De plus, selon des études animales, le VIP possède des propriétés anti-inflammatoires qui peuvent aider à lutter contre la maladie de Parkinson.

Cardiomyopathie peptidique intestinale vasoactive

Dans de nombreux cas, la fibrose cardiaque est une étape finale dans la progression de la maladie cardiaque. En conséquence, un dysfonctionnement valvulaire, des altérations du remplissage cardiaque et une diminution de la contractilité sont des effets secondaires possibles. Une greffe est souvent nécessaire pour les personnes atteintes de fibrose, comme c’est le cas pour les maladies pulmonaires. La formation de cicatrices est l’objectif principal de la recherche cardiaque actuelle, et plusieurs médicaments ont été développés pour ralentir le processus cicatriciel de remodelage cardiaque. Malheureusement, de faibles taux de réussite ont été signalés, les sujets testés sur des mammifères présentant une fibrose progressive et une fonction cardiaque altérée.

Selon de nouvelles recherches, chez les rats, il a été démontré que les peptides VIP ralentissent et inversent la cicatrisation. Une diminution de l’expression de l’angiotensinogène et des récepteurs de l’angiotensine de type 1a, qui ralentit également la modélisation cardiaque et la fibrose, est à blâmer pour les scientifiques.

MPOC avec un haut niveau de personnalisation

Le peptide intestinal vasoactif affecte la fonction pulmonaire de deux manières. Pour commencer, il s’agit d’un remodelage vasculaire pulmonaire induit par l’inflammation. Le peptide NFAT, qui est responsable de l’activation des cellules T et de l’augmentation de l’inflammation, est supprimé dans ce processus. En contrôlant l’inflammation pulmonaire en premier lieu, le VIP aide à tenir à distance des maladies comme la MPOC. En conséquence, les chercheurs pensent que le traitement VIP peut aider les patients à éviter la nécessité d’une greffe de poumon dans les derniers stades de leur maladie.

Deuxièmement, le peptide VIP ralentit la croissance des cellules musculaires lisses, ce qui est un effet à long terme de l’inflammation pulmonaire. Selon de nouvelles recherches, les peptides VIP pourraient également contrôler la pression artérielle dans les artères pulmonaires. En conséquence, le débit cardiaque et la capacité en oxygène augmentent.


Études : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6743256/

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